La vacuna bivalente contra el virus respiratorio sincitial demuestra un 82% de eficacia en adultos mayores
Los resultados del estudio clínico RENOIR avalan la vacunación estacional para prevenir bronquiolitis y neumonías graves.
Puntos clave en 1 minuto
Resumen ejecutivo revisado por el comité editorial científico
- 82,6% de eficacia preventiva frente a enfermedad del tracto respiratorio inferior.
- 94,1% de protección frente a cuadros clínicos de máxima severidad con disnea.
- Perfil de tolerabilidad favorable con reacciones leves y autolimitadas en zona de inyección.
- Indicación aprobada en calendarios vacunales para adultos mayores de 60 años.
El virus respiratorio sincitial (VRS), responsable de decenas de miles de hospitalizaciones y muertes anuales en adultos de edad avanzada, cuenta por primera vez con vacunas recombinantes altamente eficaces.
Ingeniería estructural del antígeno de prefusión
El antígeno bivalente RSVpreF estabiliza la glucoproteína en su conformación tridimensional de prefusión, exponiendo los epítopos diana más vulnerables. En el ensayo fase III aleatorizado RENOIR, la eficacia frente a infección respiratoria baja confirmada microbiológicamente fue del 82,6% y del 94,1% en casos que presentaban tres o más síntomas cardinales.
Evidencia científica y fuentes primarias
Publicaciones indexadas y revisadas por pares (Peer-Reviewed)
- Efficacy and Safety of a Bivalent RSV Prefusion F Vaccine in Older Adults — The New England Journal of Medicine (NEJM) (2023). DOI: 10.1056/NEJMoa2216480
Dra. Helena Morante Vidal
Revisora Científica — Neurofisiología y Ensayos Clínicos
"Evaluación de seguridad en mayores de 60 años y comorbilidades cardiopulmonares basales."
Sobre el autor: Dr. Julián Arismendi
Médico internista y consultor en bioseguridad. Coordinador del panel de revisión por pares de SaludPress.
MD, FACP | Colegio Oficial de Médicos Col. 2849102
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