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ID Ensayo: Clarity AD Trial / NCT03887455

Lecanemab ralentiza un 27% el declive cognitivo en fases tempranas de la enfermedad de Alzheimer

El ensayo multicéntrico Clarity AD confirma una reducción sostenida de placas beta-amiloide cerebrales a 18 meses.

Carlos Mendoza Luján
Carlos Mendoza Luján
Periodista de Investigación Sanitaria
Publicado el 14 de octubre de 2026
Revisado médicamente por
Dra. Helena Morante Vidal
Col. Médicos Barcelona 08-39201
Escáner PET cerebral que muestra aclaramiento de placas de beta-amiloide
Imágenes por tomografía por emisión de positrones que evidencian el aclaramiento amiloide cortical. Foto / Crédito: Alzheimer Clinical Center / SaludPress

Puntos clave en 1 minuto

Resumen ejecutivo revisado por el comité editorial científico

  • 27% de reducción en el ritmo de progresión del deterioro en la escala CDR-SB.
  • Aclaramiento cortical masivo de amiloide en tomografía PET a los 18 meses.
  • Tratamiento aprobado condicionado a monitorización por resonancia magnética.
  • Eficacia máxima observada en fases prodrómicas o demencia muy leve.

El abordaje de las fases iniciales de la enfermedad de Alzheimer cuenta por primera vez con un tratamiento modificador de la patología que demuestra un freno contrastado del deterioro de la memoria y la autonomía del paciente.

Aclaramiento de protofibrillas de beta-amiloide

Lecanemab actúa uniéndose selectivamente con alta afinidad a las especies solubles de protofibrillas de beta-amiloide, los intermediarios neurotóxicos más dañinos antes de la condensación de las placas fibrilares seniles. Las imágenes por PET cerebral evidenciaron una reducción radical de la carga amiloide hasta niveles basales no patológicos a los 18 meses de terapia.

Evidencia científica y fuentes primarias

Publicaciones indexadas y revisadas por pares (Peer-Reviewed)

  1. Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease — The New England Journal of Medicine (NEJM) (2023). DOI: 10.1056/NEJMoa2212948
Dra. Helena Morante Vidal
Revisor Médico Oficial Validado el 2026-10-14

Dra. Helena Morante Vidal

Revisora Científica — Neurofisiología y Ensayos Clínicos

Instituto de Neurociencias / Sociedad Española de Neurología Col. Médicos Barcelona 08-39201

"Monitorización de seguridad de anomalías de imagen relacionadas con amiloide (ARIA-E y ARIA-H)."

Carlos Mendoza Luján

Sobre el autor: Carlos Mendoza Luján

Más de 14 años cubriendo políticas de salud pública, farmacología y ensayos clínicos para medios internacionales de salud.

Máster en Periodismo Científico y Sanitario

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